What is covaxin?
COVAXIN®, भारत बायोटेक द्वारा भारत का स्वदेशी COVID-19 वैक्सीन भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) - नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी (NIV) के सहयोग से विकसित किया गया है।
स्वदेशी, निष्क्रिय वैक्सीन भारत बायोटेक के बीएसएल-3 (बायो-सेफ्टी लेवल 3) हाई कंटेनमेंट फैसिलिटी में विकसित और निर्मित किया गया है।
वैक्सीन को होल-विरियन इनएक्टिवेटेड वेरो सेल व्युत्पन्न प्लेटफॉर्म तकनीक का उपयोग करके विकसित किया गया है। निष्क्रिय टीके दोहराए नहीं जाते हैं और इसलिए उनके वापस लौटने और रोग संबंधी प्रभाव पैदा करने की संभावना नहीं है। उनमें मृत वायरस होते हैं, जो लोगों को संक्रमित करने में असमर्थ होते हैं, लेकिन फिर भी प्रतिरक्षा प्रणाली को संक्रमण के खिलाफ रक्षात्मक प्रतिक्रिया देने का निर्देश देने में सक्षम होते हैं।
निष्क्रिय टीका क्यों विकसित करें? परंपरागत रूप से, निष्क्रिय टीके दशकों से मौजूद हैं। मौसमी इन्फ्लुएंजा, पोलियो, पर्टुसिस, रेबीज और जापानी इंसेफेलाइटिस जैसी बीमारियों के लिए कई टीके एक ही तकनीक का उपयोग निष्क्रिय टीकों को विकसित करने के लिए करते हैं, जिनका सुरक्षित ट्रैक रिकॉर्ड अब तक की आपूर्ति की 300 मिलियन खुराक से अधिक है। यह वैक्सीन तकनीक की दुनिया में सुस्थापित और समय की कसौटी पर खरा उतरने वाला प्लेटफॉर्म है।
भारत सरकार ने कहा है कि वह यूरोपीय संघ पर कोविशील्ड और कोवैक्सिन को वैक्सीन पासपोर्ट के लिए योग्य टीकों की सूची में शामिल करने के लिए दबाव डालेगी। हालाँकि, Covaxin को लेकर अनिश्चितता बनी हुई है क्योंकि इसे अभी तक विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) द्वारा अनुमोदित नहीं किया गया है।
COVAXIN® चिंता के प्रकारों के विरुद्ध प्रभावी:
यह वेरिएंट को बेअसर करने के लिए सिद्ध हुआ है - बी.1.1.7 (अल्फा) पहले यूके में पृथक, पी.1-बी.1.1.28 (गामा) और पी.2-बी.1.1.28 (जेटा) पहले ब्राजील में पृथक , बी.1.617 (कप्पा) पहले भारत में पृथक, बी.1.651 और बी.1.617.2 (बीटा और डेल्टा) पहले आरएसए और भारत में पृथक।
प्रभावकारिता डेटा SARS-CoV-2, B.1.617.2 डेल्टा संस्करण के खिलाफ 65.2% सुरक्षा दर्शाता है।
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